quelques petits mots sur une maladie rare, l'association qui la défend
quelques petits mots simples pour soutenir les familles...
laissez votre trace sur ce blog pour elles...
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Samuel, Posté le vendredi 01 août 2008 04:11
Bravo !
Votre blog est très intéressant et très courageux. Morgan doit être très content de votre mobilisation pour lui.
Continuez ! Nous embrassons morgan,.
Samuel (10 ans atteint du même syndrôme) et ses parents.
xx-angelife47-xx, Posté le mercredi 25 juin 2008 03:44
Si les bisous Étaient de l'eau, je te donnerais la mer
Si les câlins étaient des feuilles je te donnerais un arbre
Si la vie était une planète je te donnerais une galaxie .
Si l'amitié était la vie, je te donnerais la mienne.
bonne journée a toi mon titange
gros bizous jpense fort a toi et te fais de gros bizous
xx-angelife47-xx, Posté le lundi 26 mai 2008 08:45
bonjour, j'ai visiter votre blog, car je suis interessé par les maladies génétiques des enfants, je suis actuellement en plein concours d'infirmière. De plus, je vous informe que j'ai consacré un article sur mon blog à Morgan et sa maladie, donc si vous voulez, venez me rendre visite !!!
gros bizous a morgan il a un courage immense, bonne continuation pour votre blog
sandrine, Posté le lundi 18 février 2008 14:50
trés trés beau ce ptit mec......belle photo....
couscousdu50, Posté le vendredi 12 décembre 2008 12:46
titi c dimitri je taime mon titi